L-Pen-OH CAS 1113-41-3

Terméknév: L-Pen-OH
CAS SZÁM:1113-41-3
Egyéb név: L-Penicillamin
Megjelenés: fehér por
A TNN élelmiszer-adalékanyagokra, gyógyszerészeti összetevőkre, kozmetikai nyersanyagokra, finom vegyszerekre stb. szakosodott. Ha bármilyen igénye van, érdeklődjön bátran.

A szálláslekérdezés elküldése

Leírás

Termékleírás

Termék neve	L-Pen-OH
CAS SZÁM	1113-41-3
Tisztaság	＞98%
Alkohol	alkohol nélkül
Csomagolás típusa	PP zacskó / karton vödör
Anyag	gyógyszerészeti intermedierek
Lapméret	1kg/10kg/20kg
Termék súlya	1,2 kg/12 kg/23 kg
Számít	1kg/zsák 10kg/vödör 20kg/vödör
Tanúsítványok	ISO9001
Szavatossági idő	24 hónap
MOQ	100 g

Funkciók

Az L-Pen-OH (CAS: 1113-41-3) egy stratégiai kis molekula, amely egyesíti a közvetlen gyógyászati értéket a kulcsfontosságú szintetikus funkciókkal. Egyedülálló molekuláris szerkezete, beleértve a királis központot, a tiolcsoportot (-SH) és az aminocsoportot, számos területen központi szerepet játszik a klinikai kezeléstől az innovatív gyógyszerfejlesztésig.
Közvetlen klinikai alkalmazásokban az L-penicillamin klasszikus és pótolhatatlan farmakológiai aktivitást mutat. Hatékony fémkelátképző szerként stabil, vízben{2}}oldható komplexeket képezhet a szervezetben túl sok nehézfém-ionnal, például rézzel, ólommal és higannyal, és a vesén keresztül kiválasztódik. Ez a tulajdonság az első-vonalbeli gyógyszerré teszi a Wilson-kór, egy örökletes rézfelhalmozódási rendellenesség kezelésében. Mindeközben a cisztinuria kezelésére is fontos választás, mivel tiolcsoportja oldható vegyes diszulfidot képez a ciszteinnel, jelentősen csökkentve a húgykőképződés kockázatát. Ezenkívül lassú hatású reumaellenes gyógyszerként olyan súlyos, aktív reumás ízületi gyulladás kezelésére használják, amely a hagyományos terápiákkal hatástalan a T-limfociták működésének szabályozásával, a rheumatoid faktor szintjének csökkentésével és más immunszuppresszív mechanizmusokkal.
Az innovatív gyógyszerfejlesztés területén az L-penicillamin, mint kulcsfontosságú gyógyszerészeti intermedier értéke egyre hangsúlyosabbá válik. Molekulái ideális modulok komplex bioaktív molekulák felépítéséhez. Kiemelkedő példa, hogy fontos szintetikus blokkként szolgál a Johnson&Johnson által az orális IL-23 receptor ciklikus peptid inhibitorok kifejlesztésében, és szerkezete döntő fontosságú a ciklikus peptidet alkotó kulcsfontosságú farmakoforok számára. Ennél is fontosabb, hogy az L-penicillamin a HIV-1 proteáz-inhibitorok sorozatának (például a JE-2147 a klinikai stádiumban) szintézisének központi királis köztiterméke. Az ilyen típusú gyógyszerek erős AIDS-ellenes potenciált mutatnak azáltal, hogy gátolják a vírus replikációját. Ezen túlmenően, származékai kulcsfontosságú szerkezeti egységként szolgálnak a rákellenes gyógyszerek (például AG-3340) és a szív- és érrendszeri gyógyszerek (például az SD-3321) fejlesztésében, széles piaci kilátásokat mutatva.