Fmoc - l - Pen (TRT) - OH CAS 201531-88-6

Fmoc - l - Pen (TRT) - OH CAS 201531-88-6

Termék neve: FMOC - l - Pen (TRT) - OH
CAS szám: 201531-88-6
Megjelenés: Fehér por
A TNN az élelmiszer -adalékanyagokra, a gyógyszerészeti összetevőkre, a kozmetikai alapanyagokra, a finom vegyszerekre stb. Szakterülete.

A szálláslekérdezés elküldése

Leírás

Termékek leírása

Terméknév	Fmoc - l - Pen (TRT) - OH
Cas nem.	201531-88-6
Tisztaság	＞99%
Alkohol	alkohol nélkül
Csomagolási típus	PP táska/kartonvödör
Anyag	gyógyszerészeti közbenső termékek
Lemezméret	1 kg/10 kg/20 kg/100 kg
Produt súly	1,2 kg/12 kg/23 kg/115 kg
Számít	1 kg/táska 10 kg/vödör 20 kg/vödör 100 kg/vödör
Igazolás	ISO9001
Szavatossági idő	24 hónap
MOQ	100 g

Funkciók

Fmoc - l - toll (TRT) - OH egy kulcsfontosságú építőelem, amelynek nagy szakmai értéke van a komplex peptid szintézisben. Molekuláris szerkezetét gondosan megtervezték, és két védőcsoportot, az FMOC -t (fluorenil -metoxi -karbonil) és a TRT -t (trifenil -metil) vezettek be. Ez a tulajdonság fontos közbenső terméksé teszi a magas - end peptid gyógyszerek, köztük a Johnson & Johnson IL-23 receptor orális ciklikus peptid-inhibitorok előállításához.
Az FMOC - l - Pen (TRT) - OH alapvető funkciója az aminosav funkcionális csoportok ellenőrzhető védelmi stratégiájában rejlik. A - amino csoportját az FMOC csoportok védik az amino -észterkötések kialakulásával, amelyek kiváló stabilitást mutatnak, és ellenállnak a savas környezetnek és az oxidatív körülményeknek, biztosítva a molekuláris szerkezet integritását a több lépésben szintetizált komplex reakciórendszerekben. Ugyanakkor az oldallánc -tiolcsoportokat a TRT csoportok védik. Ez az ortogonális védelmi séma lehetővé teszi a vegyészek számára, hogy szelektíven távolítsák el a specifikus védőcsoportokat differenciált körülmények között (például savkezelés), pontos molekuláris manipulációt biztosítva a későbbi irányított kapcsolási és ciklizációs reakciókhoz.
Ennek a kiváló kémiai kontrollálhatóságnak a alapján az FMOC - l - tre (TRT) - OH alkalmazása túlmutat a szokásos peptid -szintézis hatályán. A - szélső terápiák, például az IL - 23R orális ciklikus peptid fejlesztése során az L - penicillamin szerkezeti egység kritikus jelentőségű a ciklikus peptidmolekulák konkrét konfrontációjának és a magas biológiai aktivitásnak a konstrukciójának. Stabil védő tulajdonságai biztosítják a molekulák megbízhatóságát a hosszú szilárd fázisú szintézis-szekvenciákban, végül alapot adva az innovatív gyógyszerek ideális orális biológiai hozzáférhetőséggel és célzással történő előállításához.